Los diferentes test de diagnóstico genético le ayudara de una forma fehaciente a diagnosticar enfermedades de este origen, para ello PETNOMIC ha desarrollado protocolos y análisis específicos para distintas enfermedades, que listamos a continuación.
Puede descargarse nuestro formulario de solicitud de análisis para solicitar cualquiera de ellos.
Descarga de hoja de solicitud de análisis
Anomalía del ojo del Collie/Hipoplasia Coroidal / CEA/CH
Alaskan Husky Encephalopathy (2 mutaciones)
Ataxia cerebelar / NCL-A
Ataxia neonatal / BNAT
Atrofia Retinal Progresiva Generalizada. gPRA
Atrofia Retinal Progresiva, GR_PRA2
Atrofia Retinal Progresiva, pcrd
Atrofia Retinal Progresiva, PRA1
Atrofia Retinal Progresiva, rcd-1
Atrofia Retinal Progresiva, rcd-1a
Atrofia Retinal Progresiva, rcd-2
Atrofia Retinal Progresiva, rcd-3
Atrofia Retinal Progresiva, rcd-4
Atrofia Retinal Progresiva, Type A
Atrofia Retinal Progresiva, Tipo III
Atrofia Retinal Progresiva, crd SWD
Cardiomiopatía dilatada / DCM
Catarata hereditaria / LHC
Ceguera Nocturna estacionaria Congénita / CNB- CSNB
Cistinuria / CYS
Colapso inducido por ejercicio / EIC
Deficiencia de Fosfofructokinasa / PKF
Deficiencia factor VII / F VII
Deficiencia factor XI / F XI
Degeneración Cerebelosa Cortical neonatal / NCCD
Degeneración de Conos / CD
Disquinesia Ciliar primaria / PCD
Displasia de cadera (Chip Dysgen)/ DISPLASIA
Displasia Retinal / Displasia Oculoesqueletal / RD/OSD
Encefalopatía neonatal / NE
Epilepsia Juvenil Familiar benigna / BFJE
Episodic falling disorder / EF
Glaucoma / POAG
Hemofilia A / Factor VIII / HA/FVIII
Hidroxiglutaric aciduria / L2HGA
Hiperoxaluria primaria / PH
Hiperuricosuria / HU
Hyperqueratosis Hereditaria de las Almohadillas / HFH-B
Lipofuscinosis Ceroide neuronal 10/ NCL
Lipofuscinosis Ceroide neuronal 4A/ NCL
Luxación del cristalino / PLL
Mielopatía degenerativa / DM
Miopatia Centronuclear / CNM
Multi drug resistance / MDR1
Narcolepsia / NARC
Nefropatía Familiar / FN
Ojo seco – Síndrome del pelo rizado / DE ‐CC (CKCSID)
Osteogénesis imperfecta / OI
Plyneuropathy, Leonberger
Polycystic Kidney Disease
Renal Cystadenocarcinoma Nodular
Dermatofibrosis / RCND
Retinopatía Multifocal / CMR
Síndrome de Musladin-Lueke / MLS
Síndrome de mala absorción de Cobalamina(B12) / CMA (2 mutaciones)
Síndrome de Neutrófilos Atrapados / TNS
Spongiform leukoencephalomyelopathy
Toxicidad al Cobre (Cooper toxicosis) / CT
Enfermedad de Von Willebrands Tipo I
Enfermedad de Von Willebrands Tipo II
Enfermedad de Von Willebrands Tipo III
(Consultar) Color de Capa
Cola Corta / CQ
(Consultar) Longitud de Capa
IDENTIFICACIÓN Y PATERNIDAD
Identificación y paternidad PERROS
Identificación y paternidad 2 PERROS
Identificación y paternidad 3 PERROS
Contactar con el laboratorio para consultar precio, condiciones y tiempo
El tiempo medio de trámite desde la recepción de la muestra es de 1-2 semanas.
ENFERMEDADES HEREDITARIAS e IDENTIFICACIONES y PATERNIDADES:
- Hisopo
- Sangre en EDTA (1 ml). No se aceptarán muestras con heparina ni con citratosodico
En caso de no saber qué muestra sería la más adecuada, póngase en contacto con el laboratorio